愿你与疾病同行的日子，过得轻松一些

这个世界上，有超过十亿人正与慢性病长期同行，还有三四亿人与罕见病共处。他们中的大多数安静地生活在人群里：定期复查，长期服药，在一家家医院之间奔波，在检查报告、处方和病历之间疲于奔命。难的从来不只是疾病本身——还有那些永远理不完的单据，和每换一位医生就要从头讲起的漫长病史。

我对此再熟悉不过。我的家人与罕见病同行，多年来，我就是那个替家人收着每一张化验单、在诊室里一遍遍复述病史的人。这些难处不是调研来的，是我亲身经历的。青松的第一个用户，就是我自己。

所以我决定做常青松——迎面寒风，常青如松。

我相信，一袋散乱的单据，应该成为一份清晰的档案。你拍下每一张单据，青松帮你理成一条清晰的时间线；复诊和用药，照医嘱温和提醒。很多年后回头看，每一段路都还在，随时拿得出来，随时带得走。

我相信，隐私不是功能，是普通人的权利。与疾病同行的人心底有一个共同的渴望：像普通人一样生活，不被标记，不被审视。所以青松本地优先、端到端加密，服务器只存打不开的密文；不追踪、不广告、不卖数据；任何一条记录，你说删就删，干干净净。掌控自己的数据，永远免费——这不是营销话术，是这个产品存在的前提。

我相信，没有人应该独自走这条路。长期与疾病同行的人，常常觉得自己是世界上的孤例。可他们就像黑夜里的星星——不必照亮整片夜空，只要在那里，就让同行的人不再孤单。我想在将来做一张匿名的世界地图，让你看见：此刻，世界的另一些角落，有人正走着和你同一条路。

青松不做诊断、不提供医疗建议，结论永远归你的医生。它只想做一个守本分的档案员，替你郑重地收好这条路上的一切。

我的使命只有一句话：让每一位长期与疾病同行的人，生活得轻松。这条路很长，青松想陪你走很多年。

—— 青松主理人

有任何想法，欢迎写信到 hi@everpine.life。